Inés Plaza pone en valor la ley estatal y afea a Moreno Bonilla la incertidumbre generada al no garantizar la continuidad de su plan piloto
La diputada nacional por el PSOE de Almería, Inés Plaza García, ha calificado de “magnífica noticia” para las personas que sufren la enfermedad de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el Plan de Choque urgente, dotado de 10 millones de euros, que ha anunciado el Gobierno de España para personas con ELA en fase avanzada. Se trata, como ha dicho, de una “medida extraordinaria para casos donde la vida depende de una máquina de respiración o de cuidados constantes, que tienen una dependencia total para comer, moverse o comunicarse”, como personas con ventilación 24 horas, disfagia severa, tetraplejia o tetraparesia.
“Con este plan, estas personas podrán contar con hasta cuatro cuidadores profesionales por paciente, para cubrir la asistencia las 24 horas, en su propio domicilio”, ha añadido y ha subrayado que se trata de una medida “inmediata” y que es compatible con otras ayudas. “Este plan no sustituye a la ley. Es para acompañar mientras se despliega la ley, porque estas personas no pueden esperar”, ha incidido.
En general, como ha recordado, la ley ELA aprobada hace ahora siete meses supondrá un antes y un después para las y los enfermos y sus familias. “Una ley no se convierte en realidad con una firma, sino con acciones, y eso es exactamente lo que ha hecho este Gobierno desde que se aprobó la Ley de ELA: pasar del compromiso a los hechos”, ha sostenido.
En este sentido, ha reprochado al Partido Popular sus “prisas” cuando “en todos los años en los que han estado gobernando no han aprobado ni una medida ni han tomado ninguna iniciativa para las y los pacientes ELA. Ni una ley, ni un decreto, ni plan, ni inversión, nada, solo silencio y desamparo”, ha lamentado y eso, ha recordado que durante los años de gobierno de Mariano Rajoy, estos enfermos sufrieron “un abandono institucional” y sus familias “no tenían ningún tipo de cobertura”. “Y hoy, quienes no movieron un dedo en su momento, pretenden aparecer como adalides de la sensibilidad”, ha señalado en alusión a quien con Rajoy fue secretario de Estado de Servicios Sociales y hoy ocupa el cargo de presidente de la Junta de Andalucía.
“Mientras el Gobierno de España ha puesto en marcha esta medida urgente, ha aprobado el fármaco, y ha garantizado recursos estables, la Junta de Andalucía ha optado por un proyecto piloto financiado con fondos europeos, que atiende solo a 50 personas y que se acaba en octubre y no se sabe nada más”, ha argumentado la diputada nacional. El plan del Gobierno del PP “no da certezas de continuidad, no tiene fondos propios y, lo peor de todo, es que no hay voluntad clara de integrar esta atención en el sistema público de salud”.
“No podemos olvidar, que se ha hecho una ley, pero que las competencias son autonómicas, y cuando se despliegue la ley se va a gestionar a través de la ley de dependencia con competencias autonómicas”, ha trasladado y se ha hecho eco, además, del sentir de las familias con ELA andaluzas quienes “tienen mucha incertidumbre” y, fruto de ello, han iniciado una campaña de recogida de firmas “para que el Ejecutivo de Moreno Bonilla no les abandone otra vez”.
Para Inés Plaza, “mientras el Gobierno de España da certezas, la Junta sólo da incertidumbre” y se ha referido, también, a la gestión de la Ley de Dependencia que realiza el PP en la Junta. “Las personas en situación de dependencia están tardando 600 días desde que solicitan la ayuda hasta que se las conceden, porque no se dan apenas altas nuevas y tampoco se dan ampliación de horas, aunque tengan la resolución de la ampliación concedida”, ha reprochado a las consejerías con competencias en esta materia.